图书介绍
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- 陈宏主编（西北农林科技大学） 著
- 出版社： 北京：中国农业出版社
- ISBN：7109098168
- 出版时间：2005
- 标注页数：233页
- 文件大小：10MB
- 文件页数：242页
- 主题词：基因－遗传工程－实验－高等学校－教材
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图书目录
第一章 核酸的分离纯化技术1
实验一 细菌DNA的分离提取1
实验二 质粒DNA的分离提取3
实验三 λ噬菌体DNA的分离提取9
实验四 动物组织样品DNA的分离提取13
实验五 动物全血样品中DNA的分离提取15
实验六 动物线粒体DNA的分离提取18
实验七 植物组织中DNA的分离提取20
实验八 植物线粒体DNA的分离提取24
实验九 植物叶绿体DNA的分离提取26
实验十 病毒核酸的分离提取30
实验十一 农杆菌Ti质粒DNA的分离提取37
实验十二 动物组织样品总RNA的分离提取40
实验十三 动物组织样品mRNA的分离提取45
实验十四 植物组织样品总RNA的分离提取47
实验十五 植物组织样品mRNA的分离提取55
第二章 DNA的纯化、浓度的测定及质量鉴定61
实验一 质粒DNA的CsCl梯度离心纯化61
实验二 DNA（或RNA）的核酸酶处理纯化63
实验三 凝胶中的DNA片段的回收与纯化65
实验四 DNA浓度的分光光度计测定68
实验五 DNA质量与浓度的凝胶电泳法测定70
第三章 基因操作的基本技术Ⅰ——电泳技术73
实验一 核酸（DNA或RNA）的琼脂糖凝胶电泳73
实验二 核酸聚丙烯酰胺凝胶电泳75
实验三 核酸的脉冲电场凝胶电泳78
实验四 蛋白质电泳86
第四章 基因操作的基本技术Ⅱ——PCR技术91
实验一 PCR技术与分析91
实验二 RAPD技术94
实验三 PCR—SSCP技术97
实验四 PCR—SSR技术101
实验五 PCR—ISSR技术104
实验六 RT—PCR技术107
第五章 基因操作的基本技术Ⅲ——分子杂交技术110
实验一 组织切片原位杂交110
实验二 细菌菌落的原位杂交113
实验三 基因定位的荧光原位杂交117
实验四 Southern杂交分析120
实验五 Northern杂交分析123
第六章 基因操作的基本技术Ⅳ——探针制备与标记技术127
实验一 核酸探针的制备127
实验二 DNA探针的末端标记129
实验三 DNA探针的随机标记131
实验四 DNA探针的切口平移标记133
第七章 基因操作的基本技术Ⅴ——其他分析技术136
实验一 M13克隆和DNA序列分析136
实验二 Western印迹分析Ⅰ143
实验三 Western印迹分析Ⅱ148
实验四 mRNA的体外翻译150
实验五 克隆化DNA的定点诱变157
第八章 DNA的重组与转化技术163
实验一 外源DNA和质粒载体的连接反应163
实验二 大肠杆菌感受态细胞的制备和转化165
实验三 噬菌体DNA的体外包装168
实验四 根癌农杆菌介导的基因转移171
实验五 基因枪法的基因转移174
实验六 磷酸钙介导的基因转移177
实验七 显微注射法的基因转移179
实验八 脂质体介导的基因转移181
第九章 重组体的鉴定与基因表达分析技术184
实验一 重组质粒细胞菌落的快速鉴定184
实验二 重组质粒酶切鉴定186
实验三 λ噬菌体重组体的鉴定分析189
实验四 基因组文库的构建与检测192
实验五 基因表达产物的检测分析Ⅰ——细胞的裂解196
实验六 基因表达产物的检测分析Ⅱ——包涵体的分离199
实验七 基因表达产物的检测分析Ⅲ——包涵体的溶解和复性201
实验八 外源基因在大肠杆菌中的表达202
附录一 基因工程操作中常用的溶液和缓冲液207
附录二 基因工程实验室的要求与仪器设备225
主要参考文献232