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绪论1

参考文献3

1氢甲酰化中的金属4

1.1 含氢配合物的重要作用4

参考文献6

1.2 双金属催化剂7

参考文献8

1.3 有机配体的作用8

参考文献12

1.4 钴催化的氢甲酰化13

1.4.1 相关历史与评论13

1.4.2 反应原理、催化剂和配体14

1.4.3 近期应用和特殊应用18

参考文献20

1.5 铑催化的氢甲酰化21

1.5.1 历史和工艺要点21

1.5.2 催化剂母体22

1.5.3 总结和结论28

参考文献28

1.6 钌催化的氢甲酰化32

1.6.1 概述32

1.6.2 催化剂前体33

1.6.3 配体34

1.6.4 反应机理37

1.6.5 使用反向水煤气变换（RWGS）或甲酸甲酯的氢甲酰化反应38

1.6.6 使用钌催化剂的连锁反应38

参考文献41

1.7 钯催化的氢甲酰化42

1.7.1 概述42

1.7.2 机理的研究、配合物和配体43

1.7.3 一些应用44

参考文献45

1.8 铂催化的氢甲酰化46

1.8.1 概述46

1.8.2 机理研究、配合物和配体46

1.8.3 一些应用50

参考文献53

1.9 铱催化的氢甲酰化55

1.9.1 概述55

1.9.2 机理研究、配合物和配体55

1.9.3 一些应用57

参考文献58

1.1 0铁催化的氢甲酰化59

1.1 0.1 概述59

1.1 0.2 单金属铁催化剂60

1.1 0.3 铁配合物作为传统氢甲酰化催化剂的添加剂61

参考文献62

2有机配体64

参考文献67

2.1 膦——典型结构和个体、合成及部分特性68

2.1.1 单齿膦68

2.1.2 二膦75

2.1.3 三膦80

2.1.4 四膦81

2.1.5 特殊应用中的配体83

2.1.6 膦的分解103

参考文献111

2.2 亚磷酸三酯——合成、典型示例和降解120

2.2.1 一般性质120

2.2.2 醇的合成122

2.2.3 亚磷酸三酯的合成——典型的路径和问题133

2.2.4 种类和选择的配体139

2.2.5 立体化学相关因素144

2.2.6 氢甲酰化中的结构-活性关系146

2.2.7 铑的亚磷酸三酯催化剂前体147

2.2.8 亚磷酸三酯的降解路径148

参考文献160

2.3 亚磷酰胺——合成、结构选择和降解167

2.3.1 简介167

2.3.2 在铑催化的氢甲酰化中使用亚磷酰胺169

2.3.3 亚磷酰胺的稳定性177

2.3.4 结论184

参考文献185

2.4 立体选择氢甲酰化中的手性磷配体187

2.4.1 概述187

2.4.2 手性配体的合成188

2.4.3 一些优选配体催化表现的比较201

2.4.4 结论203

参考文献203

2.5 N-杂环卡宾（NHCs）作为过渡金属催化的氢甲酰化中的配体206

2.5.1 简介206

2.5.2 NHCs的电子特性和立体特征207

2.5.3 历史209

2.5.4 配体中使用的唑盐和NHCs的典型结构210

2.5.5 卡宾配体和其金属配合物的合成211

2.5.6 结论233

参考文献233

3合成气和其替代来源236

3.1 概述236

3.2 由甲醛或仲甲醛产生合成气237

3.3 从CO2产生合成气242

3.4 从甲醇产生合成气245

3.5 甲酸或者甲酸甲酯作为氢气的来源245

3.6 来自生物质的醇作为合成气的来源247

3.7 结论249

参考文献249