全国普通高等医学院校药学类专业十三五规划教材 分析化学PDF|Epub|txt|kindle电子书版本下载

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第一章 绪论1

第一节 分析化学的任务与作用1

第二节 分析化学的分类2

第三节 分析过程和步骤4

第四节 分析化学的发展趋势5

第五节 分析化学的学习方法6

一、了解分析化学课程的整体特点6

二、适应现代的学习环境7

三、充分利用网络资源，体验自主学习的乐趣8

第二章 误差与分析数据处理9

第一节 测量值的准确度和精密度9

一、误差的分类与表示方法9

二、偏差与偏差的表示方法12

三、准确度和精密度14

四、误差的传递15

第二节 提高分析结果准确度的方法17

一、选择合适的分析方法17

二、减小测量误差18

三、消除测量中系统误差的方法18

四、减小偶然误差的方法18

第三节 有效数字及其运算规则19

一、有效数字19

二、有效数字的修约规则20

三、有效数字的运算规则21

第四节 有限量测量数据的统计处理22

一、偶然误差的正态分布22

二、有限次测量中偶然误差的t分布23

三、平均值的精密度和置信区间24

四、可疑数据的取舍25

五、分析化学中常用的显著性检验28

第五节 相关分析和回归分析32

一、相关分析32

二、回归分析32

第三章 滴定分析法概论36

第一节 滴定分析法和滴定方式36

一、滴定分析法及其特点36

二、滴定分析法的分类37

三、滴定分析法对滴定反应的要求38

四、滴定方式38

第二节 标准溶液及其配制方法39

一、标准溶液浓度的表示39

二、标准溶液的配制40

第三节 滴定分析中的计算43

一、滴定分析计算的依据与基本公式43

二、计算示例44

第四章 酸碱滴定法48

第一节 酸碱平衡与氢离子浓度的计算48

一、酸碱平衡的理论基础48

二、溶液中酸碱组分的分布51

三、酸碱溶液中氢离子浓度的计算54

第二节 酸碱指示剂58

一、酸碱指示剂的变色原理和变色范围58

二、常用的酸碱指示剂60

三、影响酸碱指示剂变色范围的因素60

四、混合酸碱指示剂61

第三节 酸碱滴定曲线和指示剂的选择62

一、强酸（强碱）的滴定62

二、一元弱酸（碱）的滴定65

三、多元酸、混合酸和多元碱的滴定67

四、酸碱滴定的终点误差69

第四节 酸碱滴定的标准溶液配制和标定71

一、酸标准溶液的配制与标定71

二、碱标准溶液的配制与标定72

第五节 酸碱滴定法应用示例72

一、药用氢氧化钠的滴定72

二、铵盐和有机氮测定73

三、硼酸的测定73

第六节 非水溶液中的酸碱滴定74

一、非水酸碱滴定的原理74

二、非水溶液中酸和碱的滴定77

第五章 配位滴定法81

第一节 EDTA的性质与配位特点82

第二节 配位平衡83

一、EDTA配合物的稳定常数83

二、配位反应的副反应系数84

三、EDTA配合物的条件稳定常数K′MY87

第三节 EDTA配位滴定的基本原理88

一、EDTA配位滴定曲线88

二、金属指示剂90

三、EDTA标准溶液配制和标定93

第四节 配位滴定的条件选择94

一、配位滴定的终点误差94

二、配位滴定中酸度的控制和选择94

三、提高多种离子配位滴定的选择性96

第五节 配位滴定方式及应用示例98

一、直接滴定法98

二、返滴定法99

三、置换滴定99

四、间接滴定100

第六章 氧化还原滴定法102

第一节 氧化还原平衡103

一、条件电位及其影响因素103

二、条件平衡常数105

三、影响氧化还原反应速度的因素107

第二节 氧化还原滴定的滴定曲线和指示剂108

一、氧化还原滴定曲线108

二、氧化还原滴定中的指示剂110

三、滴定前的试样预处理111

第三节 高锰酸钾法112

一、高锰酸钾法原理112

二、高锰酸钾标准溶液的配制与标定113

三、应用与示例113

第四节 碘量法114

一、碘量法原理与分类114

二、碘量法中的指示剂116

三、碘量法标准溶液117

四、应用与示例118

第五节 其他氧化还原滴定法119

一、亚硝酸钠法119

二、铈量法121

三、溴酸钾法和溴量法122

四、重铬酸钾法122

第七章 沉淀滴定法124

第一节 银量法的基本原理124

一、滴定曲线124

二、分步滴定126

第二节 银量法126

一、铬酸钾指示剂法126

二、铁铵矾指示剂法128

三、吸附指示剂法129

第三节 银量法中的基准物质和标准溶液130

一、基准物质130

二、标准溶液130

第四节 应用示例131

一、无机卤化物和有机氢卤酸盐的测定131

二、有机卤化物的测定132

第八章 重量分析法135

第一节 沉淀重量分析法135

一、沉淀形式和称量形式及其要求136

二、沉淀的形态和沉淀的形成136

三、沉淀的完全程度及其影响因素137

四、沉淀纯度的影响因素141

五、沉淀条件的选择142

六、沉淀的滤过和干燥143

七、称量形式和结果计算143

第二节 挥发重量分析法144

一、挥发重量法的分类144

二、挥发重量法的应用144

第三节 萃取重量法146

一、萃取理论146

二、应用示例147

第九章 电位分析法和永停滴定法149

第一节 电化学分析概述149

第二节 电位分析法的基本原理150

一、原电池与电解池150

二、指示电极和参比电极151

三、相接电位和液接电位153

四、可逆电极和可逆电池154

五、电位分析的测量方法155

第三节 直接电位分析法155

一、溶液pH的测定156

二、其他离子浓度的测定160

第四节 电位滴定法164

一、仪器装置和方法原理164

二、滴定终点的确定方法165

三、应用与示例166

第五节 永停滴定法167

一、滴定装置和原理167

二、三种类型的滴定及其终点确定168

第十章 光谱分析法概论171

第一节 电磁辐射及其与物质的相互作用172

一、电磁辐射和电磁波谱172

二、电磁辐射与物质的相互作用174

第二节 光谱分析法的分类和原理175

一、原子光谱法和分子光谱法175

二、吸收光谱法和发射光谱法176

第三节 光谱分析法的发展概况177

第十一章 紫外-可见分光光度法179

第一节 紫外-可见分光光度法的基本原理180

一、吸收光谱的产生180

二、有机化合物的电子跃迁类型181

三、紫外-可见吸收光谱的常用概念183

四、吸收带及其与分子结构的关系184

五、朗伯-比尔定律187

六、偏离朗伯-比尔定律的因素189

七、测量误差与分析条件的选择190

第二节 紫外-可见分光光度计191

一、分光光度计的主要部件191

二、分光光度计的光学性能193

第三节 紫外-可见分光光度分析方法193

一、定性鉴别194

二、纯度检查194

三、单组分的定量分析方法195

四、多组分的定量分析方法197

第十二章 荧光分析法203

第一节 荧光分析法的基本原理204

一、分子荧光的产生204

二、荧光的激发光谱和发射光谱206

三、荧光与分子结构的关系207

四、影响荧光强度的外部因素210

第二节 荧光定量分析方法212

一、荧光强度与物质浓度的关系212

二、荧光定量分析方法213

第三节 荧光分光光度计214

第四节 荧光分析新技术简介217

一、时间分辨荧光分析法217

二、荧光偏振免疫分析法217

第十三章 红外吸收光谱法220

第一节 红外吸收光谱法的基本原理221

一、分子振动能级和振动光谱222

二、分子的振动形式223

三、红外吸收光谱产生的条件225

四、红外吸收峰的位置227

五、特征峰与相关峰231

第二节 有机化合物的典型红外光谱233

一、脂肪烃类化合物233

二、芳香烃类化合物234

三、醇、酚与醚类化合物235

四、羰基类化合物237

五、含氮有机化合物240

第三节 红外光谱仪242

一、光栅红外光谱仪242

二、傅里叶变换红外光谱仪243

三、红外光谱仪的性能244

第四节 红外吸收光谱分析245

一、试样的制备245

二、红外吸收光谱解析246

第十四章 核磁共振波谱法253

第一节 核磁共振波谱法的基本原理255

一、原子核的自旋255

二、原子核的自旋能级和共振吸收256

三、自旋驰豫258

第二节 核磁共振仪259

一、连续波核磁共振仪259

二、脉冲傅立叶变换核磁共振仪259

三、溶剂和试样测定260

第三节 化学位移261

一、屏蔽效应261

二、化学位移的表示261

三、化学位移的影响因素262

四、几类质子的化学位移265

第四节 偶合常数267

一、自旋偶合和自旋分裂267

二、偶合常数269

三、自旋系统271

第五节 核磁共振氢谱的解析273

一、峰面积和氢核数目的关系273

二、核磁共振氢谱的解析方法274

第六节 核磁共振碳谱和相关谱简介276

一、核磁共振碳谱276

二、相关谱280

第十五章 质谱法284

第一节 质谱法的基本原理285

一、质谱法的基本原理285

二、质谱的表示方法285

第二节 质谱仪及其工作原理286

一、高真空系统和样品导入系统286

二、离子源287

三、质量分析器290

四、离子检测器292

五、质谱仪的主要性能指标292

第三节 质谱裂解类型及其主要离子293

一、阳离子的裂解类型293

二、质谱中主要离子类型295

第四节 质谱分析法298

一、分子式的测定298

二、有机化合物的结构鉴定299

第五节 有机化合物结构综合解析305

一、解析程序305

二、解析示例306

第十六章 原子吸收分光光度法313

第一节 原子吸收分光光度法的基本原理314

一、原子的量子能级和共振线314

二、原子在各能级的分布315

三、原子吸收线的轮廓和变宽316

四、原子吸收值与原子浓度的关系318

第二节 原子吸收分光光度计320

一、原子吸收分光光度计的主要部件320

二、原子吸收分光光度计的类型324

第三节 实验方法325

一、测定条件的选择325

二、干扰及其抑制326

三、定量分析方法327

四、应用实例328

第十七章 色谱分析法概论331

第一节 色谱过程和基本概念332

一、色谱过程332

二、色谱流出曲线和相关概念332

三、分配系数和色谱分离335

第二节 色谱法的基本类型337

一、色谱法的分类337

二、吸附色谱法337

三、分配色谱法339

四、离子交换色谱法340

五、分子排阻色谱法342

第三节 色谱法基本理论343

一、塔板理论343

二、速率理论346

第十八章 气相色谱法350

第一节 气相色谱法的分类和一般流程350

一、气相色谱法的分类350

二、气相色谱的特点351

三、气相色谱仪的一般流程351

第二节 气相色谱固定相和流动相352

一、气液色谱固定相352

二、气固色谱固定相355

三、流动相356

第三节 检测器356

一、检测器的性能指标356

二、热导检测器358

三、氢焰离子化检测器359

四、电子捕获检测器360

第四节 气相色谱分离条件的选择360

一、气相色谱的速率理论361

二、实验条件的选择362

三、样品的预处理364

第五节 毛细管气相色谱法365

一、毛细管气相色谱法的特点365

二、毛细管色谱法速率理论365

三、毛细管气相色谱柱366

第六节 定性与定量分析367

一、定性分析方法367

二、定量分析方法368

三、气相色谱法应用与实例371

第十九章 经典液相色谱法374

第一节 薄层色谱法374

一、平面色谱法的参数375

二、薄层色谱法的主要类型377

三、吸附薄层色谱法的吸附剂和展开剂378

四、薄层色谱实验方法381

五、分析方法384

六、高效薄层色谱法385

七、薄层扫描法简介386

第二节 纸色谱法389

一、纸色谱法的基本原理389

二、纸色谱实验方法389

第三节 经典液相柱色谱法390

一、硅胶柱色谱法390

二、聚酰胺柱色谱法390

三、离子交换柱色谱法391

四、凝胶柱色谱法391

第二十章 高效液相色谱法395

第一节 高效液相色谱法的主要类型396

一、高效液相色谱法的分类396

二、化学键合相色谱法396

三、其他高效液相色谱法399

第二节 高效液相色谱法的分离条件400

一、化学键合相色谱法的固定相400

二、其他固定相402

三、化学键合相色谱法的流动相403

四、分离条件的选择406

第三节 高效液相色谱仪410

一、输液泵和洗脱方式410

二、色谱柱和进样器412

三、检测器414

四、数据采集和处理418

第四节 定性和定量分析方法419

一、定性分析方法419

二、定量分析方法419

第二十一章 毛细管电泳法422

第一节 毛细管电泳法的基本原理423

一、电泳和电泳淌度423

二、电渗和电渗淌度423

三、表观淌度425

四、柱效及其影响因素425

五、分离度及其影响因素427

第二节 毛细管电泳的主要分离模式427

一、毛细管区带电泳427

二、胶束电动毛细管色谱429

三、毛细管凝胶电泳431

四、毛细管电色谱431

五、毛细管等电聚焦和等速电泳432

第三节 毛细管电泳仪432

一、高压电源432

二、毛细管柱433

三、进样系统433

四、检测器434

附录436

附录一 元素的相对原子质量436

附录二 国际制（SI）单位与CGS单位换算表及常用物理化学常数437

附录三 常用酸碱在水溶液中的离解常数438

附录四 配位滴定有关常数441

附录五 难溶化合物的溶度积常数（25℃，I=0）443

附表六 标准电极电位表445

附录七 主要基团的红外特征吸收峰447

附录八 质谱中常见的中性碎片与碎片离子452

附录九 常用气相色谱固定液455

附录十 气相色谱相对重量校正因子（fg）457

习题答案459

参考文献464