图书介绍
高等有机化学 第2版PDF|Epub|txt|kindle电子书版本下载
![高等有机化学 第2版](https://www.shukui.net/cover/41/33484422.jpg)
- 魏荣宝主编 著
- 出版社: 北京:高等教育出版社
- ISBN:7040327031
- 出版时间:2007
- 标注页数:584页
- 文件大小:23MB
- 文件页数:599页
- 主题词:有机化学-高等学校-教材
PDF下载
下载说明
高等有机化学 第2版PDF格式电子书版下载
下载的文件为RAR压缩包。需要使用解压软件进行解压得到PDF格式图书。建议使用BT下载工具Free Download Manager进行下载,简称FDM(免费,没有广告,支持多平台)。本站资源全部打包为BT种子。所以需要使用专业的BT下载软件进行下载。如BitComet qBittorrent uTorrent等BT下载工具。迅雷目前由于本站不是热门资源。不推荐使用!后期资源热门了。安装了迅雷也可以迅雷进行下载!
(文件页数 要大于 标注页数,上中下等多册电子书除外)
注意:本站所有压缩包均有解压码: 点击下载压缩包解压工具
图书目录
第1章 共价键1
1.1 价键理论1
1.2 共振论2
1.2.1 关于共振论的描述2
1.2.2 共振论在有机化学中的应用4
1.3 分子轨道理论6
1.3.1 分子轨道理论的描述6
1.3.2 Hückel分子轨道理论6
1.3.3 苯的分子轨道8
1.4 杂化轨道9
1.4.1 sp3杂化与四面体构型9
1.4.2 sp2杂化与平面构型11
1.4.3 sp杂化与线状构型12
1.4.4 杂化轨道和分子构型13
1.5 氢键14
1.5.1 氢键的形成14
1.5.2 分子内氢键15
1.5.3 氢键对物理性质的影响16
1.5.4 氢键在有机化学中的应用16
习题21
第2章 有机化学中的电子效应和空间效应23
2.1 有机化学中的电子效应23
2.1.1 电子效应简介23
2.1.2 诱导效应24
2.1.3 共轭效应与超共轭效应26
2.1.4 场效应29
2.1.5 烷基的电子效应32
2.1.6 异头效应34
2.1.7 螺共轭效应40
2.2 有机化合物的空间效应46
2.2.1 空间效应对反应活性的影响46
2.2.2 空间效应对酸碱性的影响48
2.2.3 利用堵位基团的空间效应进行选择性反应50
习题51
第3章 反应机理及研究方法57
3.1 简介57
3.2 有机反应的类型58
3.2.1 取代反应58
3.2.2 加成反应59
3.2.3 消除反应60
3.2.4 重排反应62
3.2.5 氧化还原反应63
3.3 反应机理的研究64
3.3.1 研究反应机理的意义64
3.3.2 确定反应机理的基本原则65
3.3.3 研究反应机理的方法65
3.4 取代基效应71
3.4.1 Hammett方程72
3.4.2 Hammett方程的应用75
习题76
第4章 氧化还原反应79
4.1 几种典型的反应历程79
4.1.1 氢负离子转移历程79
4.1.2 氢原子转移历程79
4.1.3 电子直接转移历程80
4.1.4 形成酯的中间体历程80
4.1.5 加成-消除反应历程80
4.2 几种典型的氧化还原反应81
4.2.1 涉及立体化学的氧化还原反应81
4.2.2 涉及重排的氧化还原反应82
4.2.3 特殊的氧化还原反应83
习题92
第5章 复杂有机化合物的命名和1H-NMR谱94
5.1 复杂有机化合物的命名94
5.1.1 IUPAC命名和系统命名94
5.1.2 多环烃的命名94
5.1.3 其他类化合物的命名98
5.2 复杂有机化合物的1H-NMR谱102
5.2.1 取代苯的裂分模型102
5.2.2 手性因素的影响109
5.2.3 顺反异构的影响111
5.2.4 二维核磁共振谱112
习题115
第6章 酸碱理论118
6.1 Arrhenius的酸碱概念118
6.2 酸碱质子理论118
6.3 酸碱的Lewis理论119
6.4 软硬酸碱的概念120
6.5 超强酸和超强碱121
6.5.1 常见的超强酸121
6.5.2 常见的超强碱121
6.6 酸碱在有机化学中的应用123
6.6.1 有机反应的催化剂123
6.6.2 亲核加成反应中的酸碱反应123
6.6.3 亲电加成反应中的酸碱反应124
6.6.4 亲核取代反应中的酸碱反应124
6.6.5 亲电取代反应中的酸碱反应124
6.6.6 重排反应中的酸碱反应125
习题126
第7章 有机化合物的芳香性128
7.1 芳香性、非芳香性、反芳香性、同芳香性及反同芳香性的判断128
7.1.1 芳香性的判断128
7.1.2 反芳香性的判断130
7.1.3 非芳香性的判断131
7.1.4 同芳香性的判断132
7.1.5 反同芳香性的判断132
7.2 Y芳香性133
7.3 方克酸类133
7.4 二茂铁类物质133
7.5 关于芳香性的新概念134
7.6 在有机化学中的应用134
7.6.1 亲核取代反应134
7.6.2 偶极矩135
7.6.3 酸碱性135
习题137
第8章 立体化学139
8.1 有机分子的异构体139
8.1.1 异构体的种类139
8.1.2 构型表示法139
8.1.3 空间张力和分子力学141
8.2 有机分子的构象141
8.2.1 绕单键旋转的构象141
8.2.2 绕双键旋转的构象144
8.2.3 绕三键旋转的构象145
8.2.4 绕共轭双键中的特殊单键旋转的构象145
8.2.5 环己烷衍生物的构象146
8.2.6 螺环化合物的构象151
8.2.7 环己酮衍生物的构象151
8.2.8 环己烯的构象152
8.2.9 除六元环以外的碳环的构象152
8.2.10 杂环的构象154
8.3 手性与手性合成157
8.3.1 手性的意义157
8.3.2 分子的对称性与手性158
8.3.3 一些基本概念162
8.3.4 产生旋光性的原因165
8.3.5 构型标记的特殊规定166
8.3.6 含有手性原子的化合物170
8.3.7 含有手性轴的化合物171
8.3.8 含有手性面的化合物178
8.3.9 d2sp3杂化类型化合物179
8.3.10 环形立体异构体180
8.3.11 构象异构体182
8.3.12 有机化合物构型的确定183
8.3.13 旋光与构型的关联189
8.3.14 手性化合物获得方法189
习题197
第9章 有机活性中间体200
9.1 碳负离子中间体200
9.1.1 碳负离子的构型200
9.1.2 碳负离子的产生200
9.1.3 碳负离子的稳定性201
9.2 碳正离子中间体202
9.2.1 引言202
9.2.2 碳正离子的形成203
9.2.3 碳正离子的反应206
9.2.4 碳正离子的结构及其稳定性206
9.3 自由基中间体212
9.3.1 自由基的电子构型213
9.3.2 自由基的产生213
9.3.3 自由基的检测214
9.4 双自由基215
9.4.1 卡宾215
9.4.2 乃春217
9.4.3 氧宾218
9.5 苯炔219
9.5.1 苯炔的结构219
9.5.2 苯炔的生成221
习题223
第10章 亲电加成反应226
10.1 碳-碳双键的亲电加成反应226
10.1.1 亲电加成反应的历程226
10.1.2 亲电加成反应的立体化学230
10.1.3 亲电加成反应的活性239
10.1.4 亲电加成反应的定向规律242
10.2 炔烃和丙二烯类的亲电加成反应245
10.2.1 炔烃的亲电加成反应245
10.2.2 丙二烯类的亲电加成反应246
10.3 共轭二烯烃的亲电加成反应247
10.4 亲电加成反应在有机合成中的应用251
习题254
第11章 亲电取代反应256
11.1 饱和碳原子上的亲电取代反应256
11.1.1 亲电取代反应历程256
11.1.2 影响亲电取代反应的因素257
11.1.3 反应实例257
11.2 苯环上的亲电取代反应259
11.2.1 亲电取代反应历程259
11.2.2 亲电取代反应的特性和相对活性261
11.2.3 取代基效应的定量关系271
11.3 稠环芳烃的亲电取代反应275
11.3.1 萘的亲电取代反应275
11.3.2 其他稠环芳烃的亲电取代反应279
11.4 其他芳香烃上的亲电取代反应280
11.4.1 金属茂类化合物的亲电取代反应280
11.4.2 轮烯类芳烃的亲电取代反应280
11.5 反应实例281
11.5.1 氘和氚作为亲电试剂281
11.5.2 氮作为亲电试剂281
11.5.3 硫作为亲电试剂284
11.5.4 卤素作为亲电试剂(氯代和溴代反应)286
11.5.5 碳作为亲电试剂287
11.5.6 氧作为亲电试剂294
11.5.7 氢作为亲电试剂294
11.5.8 Stiles-Sisti反应296
11.5.9 无溶剂的反应296
习题298
第12章 亲核加成反应301
12.1 碳-碳双键的亲核加成反应301
12.1.1 氰乙基化反应303
12.1.2 Michael反应304
12.2 碳-碳三键的亲核加成反应306
12.3 羰基亲核加成反应308
12.3.1 影响羰基进行亲核加成反应的因素309
12.3.2 羰基加成反应的立体化学313
12.3.3 反应举例315
12.4 羧酸衍生物与亲核试剂的反应331
12.4.1 反应历程331
12.4.2 结构与活性的关系331
12.4.3 反应举例333
12.4.4 Claisen酯缩合及其有关反应338
12.5 金属氢化物与羰基的亲核加成反应341
12.5.1 反应历程341
12.5.2 反应的立体化学344
12.6 α,β-不饱和羰基化合物的亲核加成反应346
12.6.1 反应历程346
12.6.2 影响亲核加成方式的因素347
12.6.3 应用举例349
12.7 碳-氮重键的亲核加成反应350
12.7.1 亚胺的亲核加成反应350
12.7.2 腈的亲核加成反应351
12.8 分子内的自催化亲核加成反应353
12.9 Morita-Baylis-Hillman反应355
12.10 铟催化的逆Claisen缩合反应357
习题358
第13章 亲核取代反应364
13.1 脂肪族的亲核取代反应364
13.1.1 脂肪族亲核取代反应的分类364
13.1.2 SN1机理进行的亲核取代反应364
13.1.3 SN2机理进行的亲核取代反应365
13.1.4 离子对机理367
13.1.5 分子内的素核取代反应(SNi)历程368
13.1.6 SN V历程375
13.1.7 影响亲核取代反应历程的因素376
13.1.8 在有机合成中的应用383
13.2 芳香环上的亲核取代反应389
13.2.1 反应历程390
13.2.2 影响芳环上亲核取代反应的因素393
习题401
第14章 自由基的反应406
14.1 概述406
14.1.1 自由基引发剂406
14.1.2 稳定的自由基407
14.1.3 自由基的检测409
14.2 几种重要的自由基反应409
14.2.1 芳香胺与亚硝酸酯的反应409
14.2.2 Meerwein烯烃的芳基化反应409
14.2.3 与溴化氢的加成反应410
14.2.4 与卤甲烷的加成反应411
14.2.5 过氧化物引发的芳香烃的取代反应411
14.2.6 芳香自由基的[1,5]和[1,6]迁移反应412
14.2.7 硝基与α,β-不饱和酸、酯、酮中的双键的自由基加成反应412
14.2.8 分子内加成反应413
14.2.9 Hunsdiecker反应414
14.2.10 重氮盐放氮的反应414
14.3 卡宾和乃春的反应415
14.3.1 卡宾的反应415
14.3.2 乃春的反应418
14.4 Metathesis反应418
习题420
第15章 消除反应425
15.1 消除反应的分类425
15.2 消除反应的历程425
15.2.1 E1历程426
15.2.2 E1cb历程426
15.2.3 E2历程427
15.3 消除反应的取向429
15.3.1 Saytzeff规则429
15.3.2 Hofmann规则430
15.3.3 反Saytzeff规则和Hofmann规则430
15.4 影响消除反应的因素及消除反应与取代反应的竞争431
15.4.1 反应物结构的影响431
15.4.2 碱的影响431
15.4.3 离去基团的影响432
15.4.4 溶剂的影响432
15.4.5 温度的影响433
15.5 消除反应的立体化学433
15.5.1 E2反应的立体化学433
15.5.2 E1反应的立体化学436
15.6 热消除反应436
15.6.1 热消除反应历程436
15.6.2 热消除反应举例437
15.7 各种消除反应439
15.7.1 简单的消除反应439
15.7.2 特殊的消除反应442
习题449
第16章 有机光化学452
16.1 引言452
16.2 烯烃的光化学454
16.2.1 顺、反异构化反应454
16.2.2 加成反应454
16.2.3 双-π-甲烷重排反应455
16.2.4 三-π-甲烷重排反应456
16.3 苯类化合物的光化学456
16.3.1 苯环的光化学456
16.3.2 芳环光取代反应457
16.3.3 光照下的Fries重排反应458
16.3.4 芳环光加成反应459
16.3.5 富勒烯与甲基蒽的光加成反应459
16.4 酮的光化学460
16.4.1 Norrish型反应461
16.4.2 Norrish-Ⅱ型反应462
16.4.3 鲁米酮重排462
16.4.4 与烯烃的加成反应463
16.4.5 无溶剂反应463
习题466
第17章 周环反应468
17.1 引言468
17.1.1 周环反应的特点468
17.1.2 前线轨道理论468
17.2 电环化反应471
17.3 环加成反应475
17.3.1 [4+2]环加成反应475
17.3.2 烯炔的环加成反应481
17.3.3 Diels-Alder烯加成反应481
17.3.4 [2+2]环加成反应482
17.3.5 其他环加成反应483
17.4 σ键迁移485
17.4.1 [1,3]σ-H迁移485
17.4.2 [1,5]σ-H迁移487
17.4.3 σ-碳迁移488
17.4.4 [3,3]σ-烷基迁移490
17.4.5 [5,5]σ-烷基迁移490
习题494
第18章 分子重排反应503
18.1 重排反应的分类503
18.1.1 分子内重排及分子间重排503
18.1.2 按反应历程分类504
18.1.3 按不同元素之间的迁移分类505
18.1.4 按迁移的相对位置分类505
18.1.5 按化合物和官能团分类505
18.2 亲核重排506
18.2.1 [1,2]迁移重排506
18.2.2 碳-碳的重排507
18.2.3 碳-氮的重排516
18.2.4 碳-氧的重排519
18.3 亲电重排520
18.3.1 Favorskii重排520
18.3.2 Stevens重排521
18.3.3 Wittig重排523
18.3.4 Meisenheimer重排524
18.3.5 Neber重排524
18.3.6 Lossen重排525
18.4 芳环上的重排525
18.4.1 联苯胺重排525
18.4.2 Fires重排526
18.4.3 苯醚重排527
18.4.4 Fischer-Hepp重排528
18.4.5 N-重氮基的重排528
18.4.6 Orton重排528
18.5 自由基的重排528
18.5.1 换位重排反应529
18.5.2 Claisen重排反应529
18.5.3 Cope重排反应533
习题536
第19章 超分子化学简介539
19.1 大环冠醚539
19.1.1 命名539
19.1.2 合成方法540
19.1.3 冠醚的性能542
19.1.4 冠醚的应用543
19.2 环糊精544
19.3 杯芳烃546
19.3.1 简介546
19.3.2 合成547
19.3.3 结构特征548
19.3.4 杯芳烃的应用548
19.3.5 展望550
19.4 树形化合物550
19.4.1 简介550
19.4.2 树形大分子的结构特点555
19.4.3 催化活性中心在核心位置的树形大分子555
19.4.4 催化活性中心在外围端基的树形大分子556
19.4.5 合成方法558
19.5 分子棒564
19.5.1 几种典型的分子棒564
19.5.2 合成方法举例567
习题568
附录571
1.有机化学绘图工具ChemDraw 9.0571
2.重要的有机化合物网址574
3.专利网址575
4.国内外有影响的化学类杂志简介576
5.有机化合物中的H和C的化学位移值577
主要参考书578
索引580