图书介绍

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分子生物学实验
  • 李钧敏著 著
  • 出版社: 杭州:浙江大学出版社
  • ISBN:9787308075930
  • 出版时间:2010
  • 标注页数:137页
  • 文件大小:29MB
  • 文件页数:147页
  • 主题词:分子生物学-实验-高等学校-教材

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图书目录

第1章 分子生物学实验室规范及注意事项1

1.1 分子生物学实验室常用仪器设备1

1.2 分子生物学实验室操作规范3

1.3 分子生物学实验注意事项6

第2章 常用的检测分析方法10

2.1 分光光度法10

2.2 电泳11

实验1 DNA浓度与纯度的紫外分光光度法分析13

实验2 DNA的琼脂糖凝胶电泳15

实验3 DNA的聚丙烯酰胺凝胶电泳19

第3章 植物基因组DNA的提取及鉴定22

3.1 植物基因组DNA22

3.2 植物基因组DNA的提取技术22

实验4 改进SDS法提取植物基因组DNA23

实验5 CTAB法提取植物基因组DNA28

第4章 动物基因组DNA的提取及鉴定31

4.1 动物基因组DNA31

4.2 动物基因组DNA的提取技术31

实验6 动物组织基因组DNA的提取32

实验7 血液基因组DNA的提取35

第5章 微生物基因组DNA的提取及鉴定38

5.1 微生物基因组DNA38

5.2 微生物基因组DNA的提取技术38

实验8 大肠杆菌基因组DNA的提取40

实验9 酵母基因组DNA的提取42

实验10 环境微生物基因组DNA的提取44

第6章 质粒DNA的提取及鉴定49

6.1 质粒49

6.2 大肠杆菌质粒DNA的提取技术50

实验11 碱裂解法小量制备质粒DNA51

实验12 试剂盒抽提大肠杆菌质粒55

实验13 质粒DNA的大量制备57

第7章 哺乳动物组织总RNA的提取及鉴定59

7.1 哺乳动物组织总RNA59

7.2 哺乳动物组织总RNA的提取技术59

7.3 总RNA提取中的关键问题60

实验14 哺乳动物组织总RNA的提取60

第8章 PCR基因扩增及检测65

8.1 PCR技术的原理65

8.2 PCR技术的发展历程65

8.3 PCR技术的种类67

实验15 绿色荧光蛋白基因的PCR扩增67

实验16 乳铁蛋白基因的PCR扩增69

实验17 查尔酮合成酶基因的PCR扩增72

实验18 逆转录PCR扩增74

第9章 分子杂交79

9.1 分子杂交的原理79

9.2 分子杂交的发展历程79

9.3 分子杂交的种类80

实验19 Southern杂交80

实验20 Northern杂交84

实验21 Western杂交87

第10章 限制性内切酶消化91

10.1 限制性内切酶的发现91

10.2 限制性内切酶的命名及种类91

10.3 限制性内切酶的反应体系92

10.4 限制性内切酶酶切图谱92

实验22 质粒的限制性内切酶消化93

实验23 λDNA的限制性内切酶消化95

第11章 目的基因的分离纯化98

实验24 乙醇沉淀法纯化PCR扩增产物99

实验25 硅胶膜吸附法纯化PCR扩增产物101

实验26 外源DNA的琼脂糖凝胶电泳回收103

第12章 DNA的体外重组105

12.1 常用的载体105

12.2 外源DNA与载体的连接方法105

实验27 PCR产物直接克隆107

实验28 黏性末端的连接110

第13章 感受态细胞的制备及转化112

13.1 转化112

13.2 感受态细胞的制备方法112

实验29 大肠杆菌感受态细胞的制备及转化113

实验30 重组DNA的蓝白斑筛选116

第14章 外源基因的诱导表达119

14.1 表达系统119

14.2 表达载体120

14.3 外源基因诱导表达的优化121

实验31 外源基因在大肠杆菌中的诱导表达122

实验32 蛋白质的SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳124

第15章 基因文库的构建128

15.1 基因文库的构建方法128

15.2 基因文库的应用129

实验33 植物cDNA文库的构建130

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