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主篇3

第0章 某些预备性知识3

0.1 测量单位3

0.1.1 SI基本单位3

0.1.2 SI导出单位5

0.1.3 非SI单位6

0.2 误差和有效数字的初步概念7

0.2.1 误差、精密度和准确度7

0.2.2 有效数字8

0.3 量纲分析法11

第1章 原子结构和元素周期表13

1.1 亚原子粒子13

1.2 波粒二象性——赖以建立现代原子模型的量子力学概念14

1.2.1 经典物理学概念面临的窘境15

1.2.2 波的微粒性16

1.2.3 微粒的波动性18

1.3 氢原子结构的量子力学模型：玻尔模型19

1.4 原子结构的波动力学模型21

1.4.1 不确定原理和波动力学的轨道概念21

1.4.2 描述电子运动状态的四个量子数22

1.4.3 薛定谔方程和波函数24

1.4.4 波函数的图形描述25

1.5 多电子原子轨道的能级27

1.5.1 鲍林近似能级图27

1.5.2 科顿能级图28

1.5.3 屏蔽和钻穿29

1.6 基态原子的核外电子排布31

1.7 元素周期表33

1.8 原子参数35

1.8.1 原子半径35

1.8.2 电离能37

1.8.3 电子亲和能39

1.8.4 电负性40

第2章 化学键与分子结构41

2.1 化学键的定义41

2.2 离子键理论43

2.2.1 离子键及其特点43

2.2.2 离子的特征45

2.3 共价键的概念与路易斯结构式47

2.3.1 共价键的相关概念47

2.3.2 路易斯结构式48

2.4 用以判断共价分子几何形状的价层电子对互斥理论50

2.5 原子轨道的重叠——价键理论53

2.5.1 共价作用力的本质和共价键的特点53

2.5.2 杂化轨道55

2.6 分子轨道理论58

2.6.1 H2和“He2”中的分子轨道59

2.6.2 第2周期元素双原子分子的分子轨道60

2.6.3 第2周期元素双原子分子的电子组态61

2.6.4 分子轨道理论与价键理论的比较64

2.7 金属键理论64

2.8 分子间作用力和氢键67

2.8.1 分子间作用力67

2.8.2 氢键69

第3章 化学热力学的初步概念与化学平衡72

3.1 热化学和焓72

3.1.1 化学和物理变化过程中的热效应72

3.1.2 焓和焓变——反应自发性的一种判据74

3.1.3 热化学计算和盖斯定律76

3.2 熵和熵变——反应自发性的另一种判据79

3.2.1 物质的绝对熵80

3.2.2 化学和物理变化过程的熵变81

3.3 自由能——反应自发性的最终判据83

3.4 平衡状态和标准平衡常数84

3.4.1 平衡状态84

3.4.2 标准平衡常数86

3.4.3 平衡移动88

第4章 化学反应速率与化学动力学的初步概念91

4.1 化学反应的平均速率和瞬时速率91

4.1.1 化学反应的平均速率91

4.1.2 反应的瞬时速率92

4.2 反应速率理论简介93

4.2.1 碰撞理论93

4.2.2 过渡状态理论94

4.2.3 活化能95

4.3 影响化学反应速率的因素96

4.3.1 浓度对化学反应速率的影响：元反应的速率方程96

4.3.2 温度对化学反应速率的影响98

4.3.3 反应物之间的接触状况对反应速率的影响99

4.3.4 催化剂对反应速率的影响100

4.4 化学反应机理及其研究方法102

4.4.1 反应物（或产物）的c-t图103

4.4.2 确定速率方程的实验方法103

4.4.3 反应机理的设计105

第5章 酸、碱和酸碱反应108

5.1 布朗斯特酸碱109

5.1.1 定义109

5.1.2 共轭酸碱对109

5.1.3 布朗斯特平衡110

5.1.4 酸碱性强弱与分子结构的关系113

5.2 路易斯酸碱116

5.2.1 定义及相关概念117

5.2.2 软硬酸碱118

5.2.3 有代表性的路易斯酸120

第6章 氧化还原反应与电化学123

6.1 基本概念123

6.1.1 氧化与还原123

6.1.2 确定氧化数的规则124

6.2 氧化还原反应方程式的配平125

6.2.1 氧化数法125

6.2.2 半反应法127

6.3 水溶液中氧化还原反应的自发性——电极电势128

6.3.1 电化学电池与氧化还原反应128

6.3.2 标准电极电势131

6.3.3 浓度对电势的影响134

6.3.4 表示标准电极电势数据的拉蒂麦尔图137

6.4 影响氧化还原反应的动力学因素140

6.4.1 超电势140

6.4.2 水的稳定区141

6.5 应用电化学简介142

6.5.1 实用电池142

6.5.2 电解145

第7章 金属配位化合物148

7.1 相关的定义和命名148

7.1.1 相关的定义148

7.1.2 化学式的书写和配合物的命名151

7.2 配合物的化学键理论151

7.2.1 价键理论：外轨络合物和内轨络合物152

7.2.2 晶体场理论153

7.3 配位化合物的异构现象158

7.4 配位实体的热力学稳定性160

7.4.1 形成常数、逐级形成常数和累积形成常数160

7.4.2 螯合效应和大环效应162

7.5 配位实体的某些动力学问题163

7.5.1 活泼络合物和不活泼络合物163

7.5.2 反位效应163

第8章 酸碱平衡和酸碱滴定165

8.1 弱酸、弱碱水溶液的质子转移平衡165

8.1.1 一元弱酸和弱碱的质子转移平衡165

8.1.2 二元弱酸的质子转移平衡167

8.2 计算溶液的H3O＋浓度的精确式、近似式和最简式168

8.3 水解171

8.3.1 离子与水的作用——水解和水合171

8.3.2 盐的水解172

8.3.3 水解常数和盐溶液的pH173

8.4 缓冲溶液175

8.5 酸碱滴定原理178

8.5.1 酸碱指示剂178

8.5.2 滴定曲线180

8.6 滴定方式和应用实例183

8.6.1 直接滴定法183

8.6.2 间接滴定法184

第9章 沉淀溶解平衡和沉淀滴定185

9.1 沉淀溶解平衡185

9.1.1 溶度积常数和溶解度185

9.1.2 离子积：沉淀形成与沉淀溶解的判据187

9.1.3 沉淀溶解平衡的移动188

9.2 沉淀滴定法191

9.2.1 莫尔法192

9.2.2 佛尔哈德法193

9.2.3 法扬司法194

9.2.4 银量法的标准溶液195

第10章 条件稳定常数和络合滴定197

10.1 EDTA：络合滴定最重要的滴定剂197

10.2 条件稳定常数198

10.2.1 条件稳定常数的概念198

10.2.2 EDTA的酸效应198

10.2.3 与酸效应有关的条件稳定常数200

10.3 络合滴定原理201

10.3.1 滴定曲线201

10.3.2 金属指示剂202

10.4 滴定干扰的消除203

10.5 络合滴定方式204

第11章 条件电势和氧化还原滴定207

11.1 氧化还原反应的条件电势207

11.1.1 副反应系数：副反应对半反应电势的影响207

11.1.2 条件电势208

11.2 滴定曲线和指示剂210

11.2.1 氧化还原滴定曲线210

11.2.2 氧化还原滴定中的指示剂211

11.3 重要的氧化还原滴定法212

11.3.1 高锰酸钾法212

11.3.2 重铬酸钾法213

11.3.3 碘量法214

11.3.4 氧化还原滴定中测定结果的计算方法215

第12章 s区元素217

12.1 单质217

12.1.1 物理和化学性质217

12.1.2 矿物资源和金属单质制备220

12.1.3 用途概述221

12.2 化合物223

12.2.1 与氧的二元化合物223

12.2.2 氢氧化物224

12.2.3 碱金属的盐类化合物224

12.2.4 碱土金属的盐类化合物226

12.2.5 大环配位化合物227

第13章 p区元素（一）229

13.1 第13族、第14族和第15族元素概述229

13.2 硼230

13.2.1 硼酸盐和硼酸231

13.2.2 三卤化物232

13.2.3 硼氢化合物232

13.3 铝233

13.3.1 单质的提取、性质和用途233

13.3.2 化合物235

13.4 碳236

13.4.1 三种同素异形体236

13.4.2 电负性高于碳的元素与碳形成的某些无机化合物237

13.4.3 电负性低于碳的元素与碳形成的化合物——碳化物239

13.5 硅241

13.5.1 存在、提取和用途241

13.5.2 二氧化硅、硅酸盐和硅酸242

13.5.3 卤化物和氢化物243

13.5.4 铝硅酸盐材料——沸石244

13.6 氮246

13.6.1 存在、分离和用途247

13.6.2 负氧化态化合物247

13.6.3 正氧化态化合物250

13.7 磷253

13.7.1 单质253

13.7.2 氧化物、含氧酸和含氧酸盐254

13.7.3 卤化物256

13.8 长周期元素的重要化学现象及重要反应256

13.8.1 长周期元素的两个重要化学现象256

13.8.2 其他重要化合物和重要反应258

第14章 p区元素（二）261

14.1 第16族、第17族和第18族概述261

14.2 氧262

14.2.1 存在、提取和用途262

14.2.2 过氧化氢262

14.2.3 臭氧264

14.3 硫264

14.3.1 存在、提取和用途264

14.3.2 负氧化态二元化合物265

14.3.3 正氧化态二元化合物266

14.3.4 其他正氧化态化合物267

14.4 卤素271

14.4.1 存在、提取和用途271

14.4.2 单质的性质273

14.4.3 负氧化态化合物275

14.4.4 正氧化态化合物277

14.4.5 卤素间化合物278

14.4.6 拟卤素280

14.5 稀有气体280

14.5.1 存在、提取和用途280

14.5.2 稀有气体化合物281

第15章 d区元素283

15.1 通性283

15.1.1 金属单质的物理性质284

15.1.2 无机颜料和化合物的颜色285

15.1.3 氧化态285

15.1.4 形成配位化合物287

15.1.5 过渡金属与工业催化287

15.2 钛288

15.2.1 存在、提取和用途288

15.2.2 重要化合物289

15.3 铬290

15.3.1 存在、提取和用途290

15.3.2 重要化合物291

15.4 钼和钨293

15.5 锰294

15.5.1 存在、单质提取和用途294

15.5.2 化合物295

15.6 铁、钴、镍298

15.6.1 氧化物和氢氧化物298

15.6.2 铁的氧化还原化学与高、低氧化态转化的介质条件299

15.6.3 有代表性的盐300

15.6.4 有代表性的配位化合物301

15.7 铜302

15.7.1 金属铜的冶炼、性质和用途302

15.7.2 氧化态和某些氧化还原反应303

15.7.3 几种常见化合物304

15.8 贵金属元素的不活泼性和催化性能305

15.9 锌、镉、汞307

15.9.1 单质的工业提取方法307

15.9.2 重要化合物307

15.10 过渡元素与CO形成的化合物309

15.10.1 制备方法和性质简介309

15.10.2 金属羰基化合物的几何结构310

15.10.3 金属羰基化合物的成键作用310

15.10.4 18电子规则311

第16章 f区元素314

16.1 镧系元素314

16.1.1 基本性质概述314

16.1.2 重要化合物316

16.1.3 镧系元素的相互分离318

16.1.4 存在、提取和应用321

16.2 锕系元素简介322

第17章 氢324

17.1 同位素324

17.2 天然资源和工业制备方法326

17.3 性质326

17.4 用途327

17.5 二元氢化合物的分类328

17.5.1 分子型氢化合物329

17.5.2 似盐型氢化物329

17.5.3 金属型氢化物330

第18章 核化学简介332

18.1 放射性核素和放射性衰变332

18.1.1 放射性衰变和放射系332

18.1.2 核化学方程、半衰期和放射性活度334

18.1.3 放射性碳-14纪年335

18.2 核能和核能利用336

18.2.1 核素的平均结合能336

18.2.2 核裂变337

18.2.3 核聚变340

18.3 人工核反应和超铀元素的合成340

18.3.1 人工核反应340

18.3.2 超铀元素的合成341

副篇345

S-0-1 SI制的时间单位（s）和质量单位（kg）是怎样规定的345

S-0-2 在乘除运算的结果中，有效数字的位数为什么取运算数字中精确度小的那个数字的位数345

S-0-3 为什么氟的相对原子质量［Ar（F）＝18.9984032］有9位有效数字，而不少其他原子的有效数字位数少得多346

S-1-1 化学元素是怎样形成的346

S-1-2 为什么有些元素符号不是英文名称的缩写347

S-1-3 单个原子的质量是怎样得到的，原子质量单位（u）是什么样的概念348

S-1-4 周期表中每种元素符号下方的原子质量是怎样得到的，为什么没了单位348

S-1-5 化学元素的摩尔质量与元素的相对原子质量之间有什么关系349

S-1-6 您怀疑“不确定原理”的正确性吗349

S-1-7 既然p轨道的两个叶瓣间有一个电子概率为零的节面，那么电子如何从一个叶瓣到达另一个叶瓣350

S-1-8 对基态氢原子1s轨道而言，其电子概率从核到远离核的方向连续减小（图1.9），怎样将这种图像与氢原子半径概念联系起来350

S-2-1 离子半径是怎样确定的351

S-2-2 引用离子半径解释化合物的性质时应该注意哪些问题352

S-2-3 如果能够写出能量不同的两种或多种路易斯结构式，您将如何从中做选择352

S-2-4 何谓共振杂化理论，它的基本概念是什么353

S-2-5 书写路易斯结构时有哪些重要的例外354

S-2-6 SF6分子中S原子的3d轨道参与成键吗354

S-2-7 什么叫超价化合物355

S-2-8 两个特定原子之间的键级对键的强度和键长各有何影响355

S-2-9 两个特定原子间三键和双键的强度分别是单键强度的3倍和2倍吗355

S-2-10 为什么单质氮最稳定的形式是以叁键结合的N2分子，而同族的磷则以单键结合的P4分子存在，试用上题中N—N与P—P不同的键焓-键级相关作解释356

S-2-11 导体、半导体和绝缘体356

S-2-12 分子内部的氢键357

S-3-1 使用标准平衡常数表达式时要注意哪些问题357

S-3-2 您可知道，您每天活动所需的热能哪里来359

S-3-3 人类使用化石燃料面临哪些重大问题360

S-3-4 作为当今主要能源的化石燃料是怎样形成的361

S-4-1 物理量取对数时为什么要除以该物理量的单位，例如速率常数k取对数时表示为In（k／［k］）362

S-4-2 什么叫反应的半衰期，一级反应的半衰期有什么特点362

S-4-3 除动力学方法外，还有其他研究机理的方法吗363

S-4-4 在讨论反应机理时总是说提出的机理是否“合理”，而从来不言其是否“正确”363

S-4-5 燃烧反应与爆炸反应仅仅是反应速率不同，还是涉及不同的反应机理364

S-4-6 SO2催化转化的工业过程365

S-5-1 水溶液中强酸的K？值为什么无法用实验测定，表5.1中强酸的K？值是怎样得来的366

S-5-2 鲍林关于估算含氧酸酸性强弱的两条规则是什么，它们对化学研究有何指导价值367

S-5-3 天然雨水为什么显酸性，人类活动是怎样造成酸雨的368

S-6-1 氧化还原体系与布朗斯特酸碱体系之间有联系吗369

S-6-2 化学电池（包括原电池和电解池）中电极的名称是怎样规定的370

S-6-3 电子怎样实现由还原剂向氧化剂的转移的370

S-6-4 您是否知道，什么力量驱动您的心脏搏动371

S-6-5 什么叫燃料电池，燃料电池是怎样工作的373

S-6-6 一种纽扣电池：银锌电池374

S-6-7 活性电极：电解法生产高纯度金属374

S-6-8 金属的电化学腐蚀和防腐375

S-7-1 维尔纳与约尔更生：一场学术争论中的故事376

S-7-2 三个术语ligand（配体）、dentate（齿）和chelate（螯合物）是怎么来的378

S-7-3 颜色的性质：原色、复色和补色378

S-7-4 红宝石、蓝宝石的颜色与d-d跃迁379

S-7-5 维尔纳是怎样确定六配位配合物的几何构型的380

S-7-6 什么是键合异构现象381

S-7-7 照相技术中利用络合物的形成完成定影程序381

S-7-8 叶绿素：光合作用中必不可少的催化剂382

S-7-9 血红素：血液显示输氧功能的核心基团382

S-7-10 利用络离子的形成掩蔽溶液中的金属离子383

S-7-11 配位化合物用于医疗384

S-7-12 用配合物稳定在水中不稳定的氧化态384

S-8-1 所有的酸溶液都能用强碱进行滴定吗385

S-8-2 对二元酸而言，两步解离出来的H3O＋是否都可被滴定，是否可被分步滴定385

S-8-3 酸增强技术：将弱酸转变为强酸后进行滴定的方法386

S-8-4 人体内的血液是怎样起到缓冲作用的386

S-8-5 测量溶液酸度的pH计是怎样工作的387

S-8-6 钢铁和矿石中微量磷的测定389

S-9-1 化学上为什么不将溶度积的概念用于中等溶解度和高溶解度的离子化合物389

S-9-2 对难溶离子化合物溶解性进行比较时，“K？值越小，溶解度越小”的说法对吗390

S-9-3 盐效应导致难溶电解质的溶解度增大，这一现象是沉淀溶解平衡移动的结果吗390

S-9-4 怎样降低沉淀的溶解度391

S-9-5 什么叫晶形沉淀、胶状沉淀和凝乳状沉淀，哪些因素影响沉淀的形态391

S-9-6 怎样改善胶状沉淀的形态392

S-9-7 什么叫均匀沉淀法392

S-9-8 什么叫共沉淀现象，共沉淀现象是怎样影响沉淀纯度的392

S-9-9 什么叫后沉淀现象，后沉淀现象是怎样影响沉淀纯度的393

S-9-10 共沉淀和后沉淀作用造成对沉淀的玷污是重量分析误差的主要来源之一，化学上怎样减少或消除这两种弊端394

S-10-1 本书新版为什么将原来“配位滴定”这个术语改为“络合滴定”394

S-10-2 六齿配体的故事：EDTA与金属离子是怎样配位的394

S-10-3 什么是条件平衡常数395

S-11-1 四种滴定分析法之间有哪些内在联系396

S-11-2 待测组分滴定前的氧化还原预处理397

S-11-3 化学需氧量（COD）及其测定398

S-12-1 您听到过“钠化钠”和“电子化钠”这样的化合物名称吗398

S-12-2 您每天喝进的牛奶是怎样消化的399

S-12-3 钾盐的资源和商业需求400

S-12-4 铍的化合物有毒吗400

S-12-5 硬水和硬水软化400

S-12-6 安装在笔记本电脑中的锂离子电池是怎样工作的401

S-12-7 实验室怎样选择干燥剂402

S-13-1 C60的笼结构是怎样确定的402

S-13-2 碳的三种同素异形体的化学活泼性顺序403

S-13-3 什么叫等电子系列，等电子物种在化学学习和研究工作中有什么指导意义404

S-13-4 常温常压固氮的研究思路与研究进展405

S-13-5 Pb3O4中的Pb原子以＋4和＋2氧化态存在，还是以平均氧化态（＋8/3）存在406

S-13-6 CO2与温室效应407

S-13-7 甲烷水合物（可燃冰）：未来能源的另一个重要支柱408

S-13-8 煤的液化：煤制油原理408

S-13-9 氮氧化物与光化学烟雾409

S-13-10 是非NO：从污染物到明星分子再到伟哥410

S-13-11 食品中亚硝酸盐的致癌作用410

S-13-12 含有氟化物的牙膏为什么能保护牙齿的珐琅质411

S-13-13 生物体内的磷酸盐411

S-13-14 磷酸盐造成的环境问题：富营养化412

S-13-15 铅的毒性412

S-13-16 人工合成金刚石413

S-13-17 炭黑、活性炭和碳纤维413

S-13-18 苏打-石灰玻璃、硼硅酸盐玻璃和光学纤维玻璃414

S-13-19 n型和p型半导体415

S-13-20 光电池416

S-13-21 砷化镓半导体416

S-13-22 实验室常用的制冷方法417

S-13-23 氮气干燥和氮气除氧的实验室方法418

S-13-24 叠氮化钠与安全气袋系统418

S-14-1 卤化物形成哪些类型的化学键418

S-14-2 经过了整整100年的努力，化学法制备元素氟终获成功419

S-14-3 H2O2为什么容易分解：金属离子的穿梭催化420

S-14-4 稀有气体元素怎样影响化学的发展421

S-14-5 大气的功能和大气层的垂直结构423

S-14-6 臭氧层的生成、破坏与恢复424

S-14-7 SO2和SO3造成的环境问题425

S-14-8 植物体中的HCN426

S-14-9 怎样破坏工业废水中的氰化物离子426

S-14-10 氯碱工业426

S-14-11 氦-氖激光器427

S-14-12 “硒鼓”在复印机中起着什么作用429

S-14-13 氙能成为21世纪的太空燃料吗429

S-15-1 铂系金属为什么是非均相催化过程的优良催化剂429

S-15-2 水合物中的H2O分子是以什么样的方式存在的430

S-15-3 无机颜料的颜色是怎样产生的：发生在过渡金属配合物中的荷移跃迁和价层间跃迁431

S-15-4 水溶液中Cu，Ag和Au氧化态的变化趋势为什么没有规律性432

S-15-5 汞为什么是室温条件下唯一的液体金属432

S-15-6 Mo和W的一类重要化合物：同多酸和杂多酸433

S-15-7 汞的毒性434

S-15-8 铜的资源和废铜的回收435

S-15-9 TiO2的商业需求435

S-15-10 KMnO4：一种重要的强氧化剂436

S-15-11 钴蓝：蓝色玻璃和陶釉436

S-15-12 卤化银：光致变色玻璃和照相术436

S-16-1 如何界定镧系元素和锕系元素437

S-16-2 稀土金属的商业供求437

S-16-3 铈氧化物在汽车尾气催化转化器中的应用438

S-16-4 稀土金属与高温超导体439

S-16-5 241Am电离室用作烟监测器440

S-17-1 化学元素中氢在哪些方面显得独一无二440

S-17-2 氢能否以金属形式存在441

S-17-3 氢键的方向性与VSEPR理论441

S-17-4 水密度的最大值为什么不在0℃442

S-17-5 红杉树为什么能长得那样高442

S-17-6 氢键与包合水合物443

S-17-7 对称氢键可看作3c-2e键443

S-17-8 氢键与DNA双螺旋结构444

S-17-9 氢经济学444

S-17-10 金属型氢化物奇异的光学性质445

S-18-1 区别：（a）同位素与核素；（b）放射性同位素与放射性元素；（c）天然放射性元素和人工放射性元素446

S-18-2 20世纪最后10年中，我国科学家合成了哪些新核素446

S-18-3 辐射造成的生物效应446

S-18-4 氡造成的环境问题447

S-18-5 切尔诺贝利灾难448

S-18-6 检测放射性的方法449

S-18-7 放射性碳-14测定古墓年代449

S-18-8 射线疗法450

S-18-9 放射性示踪剂在医学中的应用450

S-18-10 放射性示踪剂用于研究化学反应机理和化合物的结构451

习题和附录455

英语词汇和习题455

CHAPTER0 Some Preliminaries455

Glossary455

Exercises455

CHAPTER1 Atomic Structure and the Periodic Table456

Glossary456

Exercises458

CHAPTER2 Chemical Bonding and Molecular Structure459

Glossary459

Exercises461

CHAPTER3 Basic Concepts of Chemical Thermodynamics and Chemical Equilibrium462

Glossary462

Exercises464

CHAPTER4 Reaction Rates and the Basic Concepts of Chemical Kinetics466

Glossary466

Exercises467

CHAPTER5 Acids，Bases，and Acid-Base Reaction468

Glossary468

Exercises469

CHAPTER6 Redox Reaction and Electrochemistry471

Glossary471

Exercises472

CHAPTER7 Chemistry of Coordination Compounds474

Glossary474

Exercises476

CHAPTER8 Acid-Base Equilibria and Acid-Base Titration477

Glossary477

Exercises478

CHAPTER9 Solubility Equilibria and Precipitation Titration479

Glossary479

Exercises480

CHAPTER10 Conditional Stability Constant and Complexometric Titration480

Glossary480

Exercises481

CHAPTER11 Conditional Potential and Oxidation-Reduction Titration482

Glossary482

Exercises482

CHAPTER12 s-Block Elements483

Glossary483

Exercises484

CHAPTER13 p-Block Elements（Ⅰ）485

Glossary485

Exercises486

CHAPTER14 p-Block Elements（Ⅱ）487

Glossary487

Exercises488

CHAPTER15 d-Block Elements490

Glossary490

Exercises491

CHAPTER16 f-Block Elements492

Glossary492

Exercises492

CHAPTER17 Hydrogen493

Glossary493

Exercises494

CHAPTER18 Brief Introduction to Nuclear Chemistry495

Glossary495

Exercises496

附录497

附录Ⅰ 化学元素的名称和摩尔质量497

附录Ⅱ 基态原子的电子组态498

附录Ⅲ 常用换算表500

索引501

化学元素周期表510